FDA批准里斯基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA许可Otezla (apremilast)用于病患为人所知HG银屑病病态关节炎(PsA)病患者。大多数人先出现银屑病，而后被诊断脑癌PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要病症和症状。目前被许可用于PsA的药剂有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23药剂。

“减轻疼痛和病变，更佳四肢机能是为人所知HG银屑病病态关节炎病患者重要的病患目标，”FDA药剂赞誉与研究中心药剂赞誉II办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士班Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种病因困扰的病患者共享了一种一新病患选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)药剂，其安全病态及有效病态基于三项由1493名为人所知HG银屑病病态关节炎病患者参与的3期针灸试验。Otezla病患病患者与针灸实验病患者相对于，其PsA病症及症状显示有更佳。

Otezla病患病患者其所定期让照护专业管理人员追踪其体重。如果出现无法解释或针灸上明显的体重减轻，其所对体重减轻进行赞誉，并其所考虑中止病患。Otezla病患病患者与针灸实验病患者相对于，抑郁症后果有所增加。

在针灸试验中，Otezla本品病患者最常见的副作用有腹痛、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的诺瓦基因公司生产。

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编辑： fuchengyi