白介素17受体类固醇Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞间质17复合物A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为数据分析其在治疗银屑病的可用性和治率，丹佛华盛顿大学和瑞典所医院Mease教授等挑选了168由此可知银屑病性性疾病病患，进行时2期随机双盲实验第一组CPA对照数据分析，书评出版在2014年6月12日出版社的NEJM时代周刊上。

Mease教授将168由此可知银屑病性性疾病病患随机分为次测试第一组（140mgBrodalumab第一组57由此可知、280mgBrodalumab第一组56由此可知）和CPA第一组（55由此可知）。次测试第一组在1、2、4、6、8、10周的第一天给以Brodalumab（mg大致相同140或280mg）或CPA（mg为280mg）。在第12由此可知，对于不之前参予次测试的病患，每两周给以对外开放关键字的Brodalumab（mg为280mg）。

主要数据分析终点是在第12周，依据美国风湿病学就会诊疗规格（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患病情强化率约达致20%。

159由此可知病患完成了双盲实验，134由此可知病患完成了长约达40周的对外开放关键字适配次测试。

12由此可知，140mg Brodalumab第一组和280mg Brodalumab两第一组，病患病情强化约达20%的比由此可知比CPA第一组高，同时两次测试第一组病患病情强化约达50%的比由此可知较CPA第一组高。次测试第一组和CPA第一组病患病情强化约达70%的比由此可知差异不具有统计学含义。进行时Brodalumab治疗前有无进行时生物治疗对于病情的强化也无显著影响。

24由此可知，病患病情强化约达20%的比由此可知，140mgmg第一组为51%、280mgmg第一组为64%，从CPA第一组转换到对外开放关键字Brodalumab第一组为44%，病征强化持续52周。12由此可知，在Brodalumab第一组和CPA第一组分别有3%和2%的病患出现严重过敏反应。

该数据分析表明，Brodalumab对于治疗银屑病性性疾病有效，但针对其过敏反应，还无需更进一步的临床来证实。

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编者： rheum202