临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肠胃副作用较严重

XenoPort 美国公司的银屑病制剂虽然在末过渡期数据分析获得部分成功，但其表现单单胃肠道相关的类药物浮现几率很高。该美国公司通过一个电话时会议公布了数据分析结果，称有三分之一的病患者因为类药物退出用药，该美国公司股价在境况上市前 19% 的涨幅后在常规结算浮现大幅上升。

该美国公司声称，在该制剂 XP23829 的试验，制剂组慢性面部哮喘病患者浮现腹泻的痉挛是 22-40%，而抗抑郁药组则为 15%。美国公司称，胃肠道惨剧，其中都还包括羞耻，腹痛，呕吐等，是最常见的类药物。

Cowen 美国公司的分析师 Schmidt 举动评论家称，XenoPort 似乎能够冲击现有的准则银屑病用药制剂，但应该停顿浪费有限的能源。分析师称，对比其它制剂，XP23829 的表现并没有同样的优势，如这是 Celegene 美国公司当年批准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 美国公司的帕金森氏症硬化症制剂。

XenoPort 美国公司声称，预计将在去年开始后期临床试验，并将在当今世界各地区借助共同研发父子关系，加快该口服制剂的转变。

银屑病是最普遍的自身非典型哮喘之一，但却容易用药，病患者的面部时会增厚，呈现单单紫色与金色的鳞片状，发痒或疼痛。根据澳大利亚国立卫生数据分析院的估计，这种哮喘时会影响 2.0-2.6% 的澳大利亚人口，而白种人的感染率更高。分之一 15% 的银屑病病患者最终可能时会转变为银屑病性脊椎炎，或其他脊椎问题。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的制剂可以降低银屑病的致使总体。

澳大利亚食品和制剂管理局在今年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用于用药银屑病。礼来正在研发的制剂 Ixekizumab 也用于用药这种哮喘。澳大利亚的 Valeant 制药美国公司购了阿斯利康的后期过渡期银屑病制剂 brodalumab 的营销权，安进美国公司曾在二月退出了该制剂。

XenoPort 股份在纳斯达克一天中都的结算额下降 25%，至其今年上到的 5 美元。

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单单版人： 冯志华